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[藥事] 藥劑學(包括生物藥劑學) — 主題練習
📚 [藥事] 藥劑學(包括生物藥劑學)
藥物動力學:劑量調整與影響因素
8
道考古題
5
個年度
112年 (2)
111年 (2)
110年 (2)
109年 (1)
105年 (1)
📝 歷屆考古題
112年 高考申論題
第五題
五、說明「Cl =(Slope × CrCl)+ Intercept」方程式代表之意義,並詳述方程式中藥品出清率(drug clearance;Cl)、肌酸酐出清率(creatinine cleara…
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112年 高考申論題
第六題
六、試述病人之生理特性、環境因素、藥物交互作用及藥品給藥設計,如何影響藥品在體內之代謝?並各舉一例說明。(10分)
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111年 高考申論題
第一題
請寫出蛋白結合對擬似分布體積(VD)影響之關係式,並標示出各個參數之名稱。
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111年 高考申論題
第二題
一個低親脂性、高極性、99\%解離的藥物 A 其藥動參數如下所示,請解析為何藥物 A 的擬似分布體積小卻有長排除半衰期? t1/2 = 67 h(49-81 h) VD = 9.6 L(7.5-11.…
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110年 高考申論題
第二題
二、藥品於臨床研究或醫療使用,基於病人的考量,決定藥品劑量之因素包括那些?並說明其理由。(10 分)
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110年 高考申論題
第七題
七、對於腎臟疾病的病人,可依不同方法進行劑量調整,基本上均有相似的假設,詳述腎功能不佳之病人於劑量調整時,一般是以那些假設為基礎,才能合理估算病人治療劑量?(12 分)
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109年 高考申論題
第四題
請詳述遺傳基因對藥物代謝及療效可能的影響。(15分)
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105年 高考申論題
第二題
有藥物 A 及藥物 B,其中藥物 A 的蛋白結合率為 50\%,藥物 B 的蛋白結合率為 95\%,臨床上若有一藥物 C 與之併用時,因為和藥物 A 及藥物 B 競爭相同的蛋白結合位置,因而造成藥物…
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